通用氣相色譜儀的實驗分析中一般采用注射器或六通閥門進樣，考慮進樣技術時主要以注射器進樣為對象。進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間氣化，達到規(guī)定分離要求和線性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進樣量，液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01-10微升，氣體樣品一般為0.1-10毫升，在定量分析中，應注意進樣量讀數準確。
1.排除注射器里所有的空氣
用微量注射器抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到這一點。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3-5次，每扶取到樣品后，垂直拿起注射器，針尖朝上，任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部，推進注射器塞子，空氣就會被排掉。
2.保證進樣量的準確
用經更換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體，推進注射器塞子，直到讀出所需要的數值用紗布擦干針尖，至此準確的液體體積已經測得，需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動柱塞，空氣可以保護液體使之不被排走。
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